JIS A1968-2005 Indoor air-Sampling and analysis of volatile organic compounds by solvent desorptioncapillary gas chromatography-Pumped sampling

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1、 A 1968 2005 1 規格 工業標準化法 基 日本工業標準調査会 審議 経 国土交通大臣 制定 日 本工業規格 規格 一部 技術的性質 特許権 出願公開後 特許出願 実用新案権 又 出願公開後 実用新案登録出願 抵触 可能性 注意 喚起 国土交通大臣及 日本工業標準調査会 技術的性質 特許権 出願公開後 特許出願 実用新案権 又 出願公開後 実用新 案登録出願 確認 責任 JIS A 1968 次 示 附属書 附属書 1 参考 破過容量 測定 附属書 2 参考 外挿 保持容量 推定 附属書 3 参考 吸着剤 種類 A 1968 2005 目 次 1 適用範囲 1 2 引用規格 1 3

2、定義 2 4 原理 2 5 試薬及 機材 2 5 1 揮発性有機化合物 VOC 2 5 2 溶媒 2 5 3 検量線用標準 2 5 4 吸着剤 3 6 装置 3 6 1 3 6 2 3 6 3 用 3 6 4 接続管 3 6 5 石 膜流量計又 他 校正用器具 3 6 6 3 7 校正 4 8 4 9 手順 4 9 1 安全上 注意 4 9 2 抽出及 分析 4 9 3 検量線 5 9 4 試料濃度 測定 5 9 5 抽出効率 測定 5 10 計算 5 10 1 分析対象成分 質量濃度 5 10 2 分析対象成分 体積濃度 5 11 妨害 6 12 分析特性 6 13 試験報告書 6 14 品

3、質管理 6 附属書 1 参考 破過容量 測定 9 附属書 2 参考 外挿 保持容量 推定 10 附属書 3 参考 吸着剤 種類 11 标准分享网 w w w b z f x w c o m 免费下载 日本工業規格 JIS A 1968 2005 室内空気中 揮発性有機化合物 VOC 吸着捕集 溶媒抽出 法 及 分析 Indoor air Sampling and analysis of volatile organic compounds by solvent desorption capillary gas chromatography Pumped sampling 1 適用範囲 規格 空

4、気中 揮発性有機化合物 VOC 及 分析 一般的 指針 示 室内空気 適用 規格 炭化水素類 化炭化水素類 類 類 類及 類 含 広範囲 VOC 適用 VOC 測定 適用範囲 異 使用 推奨 低沸点化合物 一部分 吸着剤 捕集 定性的 評 価 可能 準揮発性化合物 吸着剤 吸着 一部分 回収 吸着剤 一般的 殻活性炭 用 多 吸着剤 1 VOC 測定 適用範囲 異 吸着剤 使用 推奨 規格 個 有機化合物 濃度範囲 1 1 106 g m3 VOC 測定 適用 使用可能 範囲 上限 使用 吸着容量及 並 検出器 直線領域又 使用 分析機器 試料 比 決 使用可能 範囲 下限 検出器 及 分析系

5、 並 抽出溶媒 不純物 妨害 依存 規格 試験実施者自 調製 作製 前提 品質及 性能 確 認 市販品 用 市販品 使用 場合 8 及 9 2 抽出及 分析 当該規定事項 参考 使用 取扱 説明 従 操作 必要 注 1 附属書 3 及 他 国際規格 示 吸着剤 規格 示 特性 同 特性 示 知 商品名 識別 吸着剤又 製品 単独 業者 製造 異 多 供給元 入手 情報 利用者 便 宜 示 規格 名前 製品 特 推奨 他 同 性能 示 用 2 引用規格 次 掲 規格 規定 引用 規格 一部 構成 2 A 1968 2005 引用規格 記載 年 版 規格 規定 構成 後 改正版 追補 適用 JIS

6、 A 1960 2005 室内空気 方法通則 備考 ISO DIS 16000 1 2001 Indoor air General aspects of sampling strategy 引用事項 規格 該当事項 同等 JIS A 1964 2005 室内空気中 揮発性有機化合物 VOC 測定方法通則 備考 ISO CD 16000 5 2002 Indoor air Part 5 Sampling strategy for volatile organic compounds VOCs 引用事項 規格 該当事項 同等 3 定義 規格 用 主 用語 定義 次 a 破過容量 2 breakth

7、rough volume 溶出成分濃度 注入試料濃度 5 達 通過 空気 体積 注 2 分析対象成分 破過容量 吸着剤 種類 異 備考 1 参照 b 保持容量 retention volume 接続 溶出 少量 有機 成分 頂点 現 流 体積 c 安全試料採取量 SSV Safe Sampling Volume 使用 最大試料採取量 破過容量 70 又 保持容量 50 等 採取空気 体積 4 原理 試料空気 体積 測定 吸引 分析対象成分 適 1 種類又 複数種類 吸着剤 選択 適切 吸着剤 選択 揮発性有機化合物 VOC 捕集 空気流 除去 各 保持 成分 溶媒 溶出 不活性 水素炎 化検出

8、器又 他 適切 検出器付 分析 5 試薬及 機材 試薬 分析用試薬 用 5 1 揮発性有機化合物 VOC 検量線用 標準試薬 広範 沸点 VOC 混合標準物質 含 望 5 2 溶媒 溶媒 抽出溶媒及 希釈溶媒 一般的 二硫化炭素 用 分析対象成分 応 他 溶媒 用 溶媒 含 分析対象成分 値 定量下限値以下 望 5 3 検量線用標準 検量線用標準 次 方法 一定期間 調製 組成変 化 確認 上使用 組成変化 認 場合 調製期間 短 5 3 1 標準添加法 方法 未使用 濃度既知 標準溶液 添加 抽出 分析 検量線 作成 検量線 濃度 添加量 変化 調製 手順 次 a 各液体成分約 100 g

9、mL 含 溶液 揮発性 低 物質 順 対象物質約 10 mg 正確 量 100 mL 全量 入 溶媒 100 mL 栓 振 混 b 各液体成分約 10 g mL 含 溶液 希釈溶媒 50 mL 100 mL 全量 入 a 溶液 10 mL 加 希釈溶媒 100 mL 栓 振 混 c 標準液体添加 未使用 標準溶液 注入 標準液体添加 調製 適切 装置 図 1 取 付 不活性 通過 3 a 又 b 溶液 标准分享网 w w w b z f x w c o m 免费下载 3 A 1968 2005 1 5 L 通 注入 適切 時間経過後 取 外 密閉 注 3 用 溶媒 応 条件 検討 備考 上記

10、検量線用標準溶液 調製濃度 一例 分析 試料濃度 応 調製濃度範囲 検討 必要 図 1 標準溶液添加装置 例 5 3 2 標準溶液導入法 方法 異 濃度 標準溶液 各 調製 直接 導入 分析 検量線 作成 使用 抽出効率 80 以上 確認 場合 使用 手順 次 a 分析対象成分 濃度 応 5 3 1 a b 準 適切 濃度 検量線用標準溶液 調製 b 検量線用標準溶液 溶媒 希釈 適切 濃度系列 例 5 段階 調製 c 検量線用標準溶液系列 各 分析用 瓶 取 5 4 吸着剤 吸着剤 種類 例 附属書 3 記載 製造業者充 済 市販 入手可能 供 量 例 300 mg 当 吸着剤 値 通常測定

11、 10 超 分析対象成分 抽出効率 低 使用 吸着剤 特性 事前 把握 必要 6 装置 通常 実験室用器具及 装置 使用 6 1 例 外径 3 4 mm 管 吸着剤 300 mg 程度充 6 2 0 1 L 読取 可能 10 L 精密液体 6 3 用 EN 1232 2 条件 合致 又 同等 望 6 4 接続管 約 90 cm 長 又 管 及 又 使用 場合 間 合致 径 接続管 接続部 締 望 汚染 試料中 含 VOC 吸着 生 可能性 上流 接続具 用 6 5 石 膜流量計又 他 校正用器具 流量計 一次標準 方法 校正 4 注 4 未校正 積算流量計 流量 校正 使用 場合 数 10 系

12、統誤差 生 6 6 水素炎 化検出器 光 化検出器 質量分析計又 他 適切 検出 器付 少 S N 比 5 1 0 5 ng 検出 各分析対象成分 各 他 成分 分離 使用 4 A 1968 2005 7 校正 適切 校正 専用 用 実際 時 同様 状態 校正 校正 流量計 一端 適切 作動 確保 大気圧 8 分析対象成分又 混合物 適 又 組合 選択 樹脂製 接続具又 管 接続 異 複数 吸着剤 用 場合 強 吸着剤 含 最 近 位置 接続 適切 位置 選択 固定 位置 選択 JIS A 1960 並 JIS A 1964 記載 参考 項目 内容 ISO DIS 16000 1 2001 及

13、 ISO CD 16000 5 2002 同等 始動 適切 流量 調整 時間 測定濃度 応 10 分 24 時間 範 囲 流量 吸着剤 種類 応 10 1 000 mL min 範囲 総採取量 安全試料採取量 超 設定 調整 系吸着剤 多 破過容量 対 温度及 流量 影響 高濃度 VOC 気体 高 相対湿度 大 減少 表 1 4 実験 求 推定保持容量及 安全試料採取量 値 示 化合物 安全試料採取量 表 1 4 場合 推定 以外 場合 安全試料採 取量 実験 確認 始動 時刻 温度 流量又 記録計 値及 必要 応 気圧 記録 終了時 流量又 記録計表示 読 停止 時刻 必要 応 温度及 気圧

14、 記録 望 両端 適切 樹脂製等 密栓 識別 付 望 直接 付 場合 溶剤 含 塗料及 又 粘着 式 使用 避 試料 8 時間以内 分析 場合 清浄 金属又 製 密閉容器内 清浄 環境下 保管 特定 温度 圧力条件 換算 濃度 結果 表 場合 中必要 応 気温及 気圧計 値 記録 10 1 使用 同様 用 以外 使用 同様 取扱 手順 処理 識別 9 手順 9 1 安全上 注意 規格 使用 関 安全性 関 記述 規 格 使用者 事前 適切 健康 安全性 手順 確立 規制条件 決 9 2 抽出及 分析 吸着剤 分析用 瓶 取 出 溶媒 加 栓 泡 出 時 振 混 試験液 溶媒 吸着剤量 対 適量

15、加 例 殻活性炭 300 mg 対 1 2 mL 二硫化炭素 適量 VOC 分析条件 設定 各種 用 使用 多 場合 妨害成分 存在 選択 一般的 例 内径 0 22 mm 長 50 m 又 7 7 86 固定相 膜厚 大 1 5 m 溶融 製 初 标准分享网 w w w b z f x w c o m 免费下载 5 A 1968 2005 期 時間 50 10 分間 5 min 50 250 昇温 温度 一般 的 設定条件 単一 保持時間 一致 同定 9 3 検量線 検量線用 調製 各標準添加 5 3 1 9 2 従 抽出 又 標準溶 液 5 3 2 分析 得 分析対象成分質量 対数 横軸

16、分析対象成分 面積 対数 5 縦軸 検量線 作成 注 5 校正範囲 1 以内 対数 必要 9 4 試料濃度 測定 9 2 従 試料及 試料 分析 面積 求 抽出 試 料中 分析対象成分 質量 検量線 読 取 9 5 抽出効率 測定 抽出効率 標準添加 面積又 高 標準 溶液 直接 注入 測定 面積又 高 比較 求 標準 面積又 高 標準液 直接注入 面積又 高 除 値 抽出効率 10 計算 10 1 分析対象成分 質量濃度 次 式 試料空気中 分析対象成分 濃度 算出 0001 BF DV mm c 1 cm 試料空気中 分析対象成分 質量濃度 g m3 mF 中 分析対象成分 質量 g mB

17、 中 分析対象成分 質量 g V 試料採取量 L D 抽出効率 備考1 mF mB 単位 mg 結果 得 濃度 cm 単位 mg m3 2 特定 条件 換算 濃度 表示 場合 例 25 101 3 kPa 濃度 次 式 298 2733101 mc T P cc 2 cc 特定 条件 換算 試料空気中 分析対象成分 濃度 g m3 P 試料空気 実際 圧力 kPa T 試料空気 実際 温度 10 2 分析対象成分 体積濃度 次 式 空気中 分析対象成分 体積比濃度 算出 ppb 298 2733101524 mv T P M cc 3 cv 採取試料中 分析対象成分 体積濃度 ppb 24 5

18、 25 101 3 kPa時 体積 M 分析対象成分 分子量 6 A 1968 2005 11 妨害 分析 分析対象成分 保持時間 近接 有機成分 妨害 可能性 適切 選択 条件設定 妨害 最小限 抑 吸着剤 活性炭 用 場合 高湿度条件下 水分 吸着 考 場所 相対湿度 60 以上 過塩素酸 充 除湿管 使用 望 及 窒素酸化物 分析対象成分 反応 可能性 試料空気中 成分 多量 含 想定 場合 量 減 12 分析特性 規格 手順 試験 場合 分析特性 総合的 不確 精度 保存安定性 把握 必要 13 試験報告書 試験報告書 少 次 項目 加 a 試料内容 明確 識別 b 参照 規格又 他

19、補足規格 c 場所及 時間並 吸引空気量 d 必要 場合 気圧及 気温 e 試験結果 f 測定中 観察 特記事項 g 規格又 参照 規格 含 操作 若 任意 操作 14 品質管理 適切 品質管理 行 望 3 面積値 分析対象成分 通常値 10 以下 許容 操 作 6 比較 保管状態 管理 望 注 6 未使用 抽出 分析 行 标准分享网 w w w b z f x w c o m 免费下载 7 A 1968 2005 表 1 Charcoal 300 mg 20 推定保持容量及 安全試料採取量 SSV 有機化合物 沸点 蒸気圧 kPa 25 保持容量 L SSV L SSV g L g 42 1

20、0 5 15 0 5 900 450 600 35 56 2 7 104 1 3 104 4 3 104 69 16 1 5 106 7 5 105 2 5 106 80 10 1 3 4 105 1 7 105 5 6 105 表 2 Carbotrap 525 mg 20 推定保持容量及 安全試料採取量 SSV 有機化合物 沸点 蒸気圧 kPa 25 保持容量 L SSV L SSV g L g 69 16 83 42 80 98 3 6 470 240 450 125 1 9 7 9 103 3 9 103 7 5 103 151 7 4 104 3 7 104 7 0 104 174

21、1 7 1011 8 6 1010 1 6 1011 80 120 61 120 111 680 340 650 138 144 0 67 0 87 4 5 104 2 2 104 4 3 104 136 0 93 2 1 104 1 1 104 2 0 104 87 2 7 8 4 4 2 8 00 121 1 87 42 21 40 0 p 174 0 085 540 270 510 表 3 Carboxene 569 300 mg 20 推定保持容量及 安全試料採取量 SSV 有機化合物 沸点 蒸気圧 kPa 25 保持容量 L SSV L SSV g L g 0 5 15 7 5 25

22、 35 56 120 60 200 69 16 1 6 103 780 2 6 103 151 98 6 6 103 3 3 103 1 1 104 111 1 6 103 810 2 7 103 138 144 0 67 0 87 4 5 103 2 3 103 7 5 103 136 0 93 1 5 103 750 2 5 103 8 A 1968 2005 表 4 Carbosive S 300 mg 20 推定保持容量及 安全試料採取量 SSV 有機化合物 沸点 蒸気圧 kPa 25 保持容量 L SSV L SSV g L g 42 5 1 2 6 8 5 0 5 76 38 63

23、 35 56 360 180 600 69 16 3 0 103 1 5 103 5 0 103 151 98 6 0 103 3 0 103 1 0 104 参考文献 1 BROWN R H and PURNELLI C J Collection and Analysis of Trace Organic Vapour Pollutants in Ambient Atmospheres The Performance of Tenax GC Adsorbent Tube J Chromatog 178 1979 pp 79 90 2 EN1232 1993 Workplace atmosph

24、eres Pumps for personal sampling of chemical agents Requirements and test methods 3 UK Health and Safety Executive Methods for the Determination of Hazardous Substances Analytical quality in workplace air monitoring MDHS 71 HSE 1991 London 関連規格 ISO 6141 1984 Gas analysis Calibration gas mixtures Cer

25、tificate of mixture preparation ISO 6145 1 1986 Gas analysis Preparation of calibration gas mixtures Dynamic volumetric methods Part 1 Methods of calibration ISO 6145 3 1986 Gas analysis Preparation of calibration gas mixtures Dynamic volumetric methods Part 3 Periodic injections into a flowing gas

26、stream ISO 6145 4 1986 Gas analysis Preparation of calibration gas mixtures Dynamic volumetric methods Part 4 Continuous injection method ISO 6145 5 1986 Gas analysis Preparation of calibration gas mixtures Dynamic volumetric methods Part 5 Capillary gas devices ISO 6145 6 1986 Gas analysis Preparat

27、ion of calibration gas mixtures Dynamic volumetric methods Part 6 Sonic orifices ISO 6349 1979 Gas analysis Preparation of calibration gas mixtures Permeation method 标准分享网 w w w b z f x w c o m 免费下载 9 A 1968 2005 附属書 1 参考 破過容量 測定 附属書 本体 関連 事柄 補足 規定 一部 1 動的標準 濃度既知 物質 用 動的標準 調製 ISO 6141 ISO 6145 及 ISO

28、 6349 適切 標準 調製方法 記載 濃度生成温度 使用時 想定 一般的 温度 2 装置 通常 実験室器具及 次 示 2 1 本体 6 1 同様 捕集管 用 2 2 流量計 測定範囲20 200 mL min 2 3 検出器 水素炎 化検出器 FID 3 測定 適切 暴露限界 2倍 相当 濃度 分析対象成分 生成 動的標準 調製器 1 2 1 流量計 2 2 及 検出器 2 3 構成 一連 装置 組 20 200 mL min 範囲 一定既知流量 装置 流 流量 想定 流量 対 適切 範囲 設定 流 始 時間 記録 VOC成分 流出 始 検出器 応答 見 検出器 応答 平衡 達 入 口濃度

29、等 又 用 VOC 主成分若 全成分 応答 確認 測定 継続 平衡値 5 達 時点 時間 求 通常 装置 破過容量 比較的小 場合 装置 素管 吸着剤 充 空 管 取 付 繰返 求 応 結果 補正 流 相対湿度 約80 加湿 上記 試験 繰返 行 破過容量 対 水分 影響 確認 相対湿度100 清浄 水蒸気 用 生成 濃度 5倍 体積比1 4 一次 流 希釈 加湿 加湿用 水 VOC 汚染 備考 相対湿度80 実際的 値 規定 高 相対湿度 方法 有効 性 考 場合 高湿度下 体積 必要 注意 促 情報 4 破過容量 算出 平衡値 5 達 要 時間 min 流量 L min 乗 破過容量 計算

30、 附属書 1 図 1 破過容量 測定 10 A 1968 2005 附属書 2 参考 外挿 保持容量 推定 附属書 本体 関連 事柄 補足 規定 一部 1 装置 通常 実験室器具及 次 装置 使用 1 1 本体 6 1 同様 1 2 水素炎 化検出器 FID 付 少 S N比5 1 0 5 ng 溶出 検出 能力 1 3 流量計 20 200 mL min 範囲 1 4 2 動的標準 濃度既知 物質 用 動的標準 調製 ISO 6141 ISO 6145 及 ISO 6349 適切 標準 調製方法 記載 濃度生成温度 使用時 想定 一般的 温度 3 定量 狭口径 PTFE 配管 通常 代 1

31、1 1 2 注入口 検出口 接続 保持時間 適切 2 20分 恒温槽 温度 最低5段階設定 1 mL 標準 1 2 20 300 mg m3 導入 保持時間 求 保持時間 流量 乗 保持容量 算出 各温度 測定 5回繰 返 4 保持容量 算出 各温度 保持容量 平均値 相当 絶対温度 逆数 対 20 外挿 标准分享网 w w w b z f x w c o m 免费下载 11 A 1968 2005 附属書 3 参考 吸着剤 種類 附属書 本体 関連 事柄 補足 規定 一部 吸着剤名 1 Charcoal 殻活性炭 Charcoal 石油系活性炭 Carbotrap Carbosieve S Carboxen 569 Anasorb CMS 注 1 CarbotrapTM Carbosive S TM及 Carboxen 564TM Supelco Inc US 登録商標 Anasorb CMS TM SKC Inc US 登録商標 情報 規格 利用者 便宜 名称 製品 認 同 結果 導 示 同等 製品 用 标准分享网 w w w b z f x w c o m 免费下载